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免疫(yi)T細胞(bao)用(yong)生物(wu)力“釣”出腫瘤(liu)細胞(bao)
2020-06-06 07:07:35來源︰科技日報(bao)編輯(ji)︰

免疫(yi)治療通過激活免疫(yi)T細胞(bao)的功(gong)能,可特異型性識別並消滅腫瘤(liu)細胞(bao)。探析免疫(yi)T細胞(bao)表面受體對腫瘤(liu)細胞(bao)上新抗原的識別機(ji)制,是免疫(yi)學(xue)領域的研究難點(dian)。

21日,記者從浙江大學(xue)了解(jie)到,該校醫(yi)學(xue)院陳偉教(jiao)授課題組聯合xian)鋅圃荷wu)物(wu)理(li)研究所婁繼忠(zhong)團隊在(zai)國際期刊(kan)《分子細胞(bao)》發表最新研究成果,揭(jie)示(shi)了T細胞(bao)表面受體精(jing)準(zhun)特異性識別非我抗原的分子機(ji)制,為尋(xun)找腫瘤(liu)新抗原以及基于(yu)新抗原的T細胞(bao)免疫(yi)治療提供了基礎理(li)論和技術支持(chi)。

早在(zai)2014年,陳偉教(jiao)授便發文指(zhi)出︰TCR與激動型的抗原分子之間(jian)會產(chan)生特異性相互作用(yong),且生物(wu)力可以增強(qiang)這份作用(yong),從而放大“自我”與“非我”抗原之間(jian)的差別。

此次研究中,陳偉帶領團隊對這個過程中的分子機(ji)制進(jin)行了深入挖掘。他們發現(xian),T細胞(bao)通過TCR分子與“非我”抗原相互作用(yong)後,生物(wu)力促(chun)使“非我”抗原的構象發生變(bian)化並與TCR形成“逆鎖(suo)鍵”,TCR與非我抗原“粘貼(tie)”更加緊密且相互作用(yong)增強(qiang);同(tong)時(shi),對于(yu)“自我”抗原,不(bu)發生上述構象變(bian)化。

“這個生物(wu)力,就好像釣魚(yu)時(shi)給魚(yu)竿(gan)的一(yi)個拉力——一(yi)拉魚(yu)竿(gan),魚(yu)與魚(yu)鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在(zai)不(bu)加力的na)榭魷攏ldquo;自我”與“非我”抗原與TCR的結合時(shi)間(jian)差不(bu)多;但是在(zai)加力的na)榭魷攏ldquo;非我”抗原與TCR的結合時(shi)間(jian)要長出十幾(ji)倍。生物(wu)力通過引發抗原呈遞分子的構象變(bian)化,多部級du) 糯ldquo;自我”和“非我”抗原的差別,幫(bang)助(zhu)TCR實現(xian)精(jing)準(zhun)的“非我”抗原識別。

陳偉表示(shi),研究結果對未來新生抗原的精(jing)確預測、新興免疫(yi)治療藥物(wu)的開(kai)發,以及優化疾病臨床免疫(yi)治療pin)槳an)均(jun)有推動作用(yong)。(記者江耘 實習生洪恆飛(fei) 通訊員(yuan)柯luan)縋

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